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下列中心原子的杂化轨道类型和分子几何构型不正确的是（）A.PCl3中P原子sp3杂化，为三角锥形B.BCl3中B原子sp2杂化，为平面三角形C.CS2中C原子sp杂化，为直线形D.H2S分子中，S为sp杂化，化学

氨气分子空间构型是三角锥形，而甲烷是正四面体形，这是因为（）A．两种分子的中心原子杂化轨道类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3型杂化B．NH3分子中N原子形成化学

C．NH 3 分子中有一对未

PH3（膦）分子空间构型是三角锥形，以下关于PH3的叙述中，正确的是（）A．PH3是非极性分子B．PH3分子中有未成键的电子对C．PH3中心原子杂化轨道类型为sp2型D．PH3分子中的P-H键是非极化学

PH3（膦）分子空间构型是三角锥形，以下关于PH3的叙述中，正确的是（）A.PH3是非极性分子B.PH3分子中的P-H键是非极性键C.PH3中心原子杂化轨道类型为sp2型D.PH3分子中有未成键的电化学

硫化氢（H2S）分子中，两个H-S键的夹角接近90°，说明H2S分子的空间构型为中心原子轨道杂化类型；二氧化碳（CO2）分子中，两个C=O键的夹角是180°，说明CO2分子的空间构型为中其他

子中，两个相邻C-H键的夹角

对应于下列物质中的中心原子的杂化轨道类型和分子的立体构型有错误的是（）A．BeCl2中的Be，sp，直线形B．SiF4中的Si，sp3，正四面体形C．BCl3中的B，sp2，平面三角形D．C6H6中的C，sp，平化学

根据杂化理论回答下列问题：分子键角109.5°104.5°107.3°180°120°（1）上表中各种物质中心原子是否以杂化轨道成键？以何种类型杂化轨道成键？（2）和的键角为什么比小？键角为何是180°? 政治

关于CS2的杂化类型判断根据价电子互斥原理判断公式,中心原子C的价层电子为4,其中两个轨道与S形成π键,S原子又“不提供电子”,那么杂化轨道数就是2/2=1……但实际上CS2是sp杂化请问我的判化学

关于杂化轨道的概念的认识，你认为正确的是（）A．SO2、H2O分子的立体结构都是V形，其原因是S原子、O原子采取的杂化类型相同B．凡是中心原子采取sp3杂化的分子，其分子的立体结构化学

子中未参与杂化的p轨道不能用

锰离子形成配合物的杂化,内轨还是外轨4.Mn的原子序数为25,测得配合物[Mn(CN)6]4-－的磁矩μ/μB=1.57,其中心原子Mn2＋的杂化轨道类型和d电子数分别是()A.sp3d2,d5B.p3d3,d7C.d2sp3,d5D.sd5,d 化学

,d

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