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图1为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，请分析并回答相观问题．（1）甲病的遗传方式是，若Ⅱ4携带乙病致基因，则Ⅱ2的语文

现异常，即图2中③号染色体着

如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）A. 语文

X hTC. Ⅲ7的致病基

如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传，已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，语文

上，乙遗传病的致病基因位于_

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B 其他

示两条α肽链，其它同理）．人

（2014•闵行区一模）如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：图2表示的是该家庭成员个语文

断，乙病属于哪一种遗传病？_

某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ-5的性染色体只有一条，其他成员的染色体语文

色体异常的原因是___号个体

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

图一为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图二表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种其他

）若仅考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5生

如图是重症肌无力患者的系谱图，据图回答：（1）重症肌无力的遗传方式是染色体性遗传病，如果Ⅲ8、I2同时还患有红绿色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患有两种病的孩子的机率是．语文

__．

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（）A.甲病致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色语文

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