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共找到 13 与一类致病基因位于X染色体上 相关的结果，耗时33 ms
人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症，患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体，以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上，而且是隐性的。该基因在亲
语文
亲→女儿 D．父亲→儿
显性基因决定的遗传病患者分成两类，
一类致病基因位于X染色体上
，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿
语文
不同
隐性基因决定的遗传病患者分成两类，
一类致病基因位于X染色体上
，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）①男性患者的儿
语文
发病率不同．A. ①②B.
显性基因决定的遗传病患者分成两类，
一类致病基因位于X染色体上
，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率
语文
C ．女性患者
显性基因决定的遗传病患者分成两类，
一类致病基因位于X染色体上
，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿
其他
不同
显性基因决定的遗传病患者分成两类，
一类致病基因位于X染色体上
，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿
其他
不同
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B.
语文
传C. 通常情况下，儿子的
脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病，患者常常表现为智力低下．该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常，导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位．科研人员对该
语文
，该病是___性遗传病，__
人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于x染色体上．某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（）A．100%B．50%C．25%D．0
语文
遗传规律先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显
语文
系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1
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