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共找到 11 与一种常染色体隐性遗传疾病 相关的结果,耗时34 ms
右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制(A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.PKU为常染色体上的隐性遗传病B.8与9结婚
语文
为1/10000,10号男子
如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传
语文
该地区PKU发病率为1100
有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲是患者,儿子乙正常;当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后,乙与丙所生
语文
囊性纤维化(CF)是一种常染色体隐性遗传病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征.导致这一疾病发生的主要原
语文
:(1)在细胞膜的流动镶嵌模
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化
其他
囊性纤维化(CF)是一种常染色体隐性遗传病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征.导致这一疾病发生的主要原
语文
:(1)在细胞膜的流动镶嵌模
在欧洲的人群中,每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者,此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病,是一种隐性遗传病.现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配,其后代出现此病
其他
甲和乙准备要一个孩子,但甲的哥哥有半乳糖血症(
一种常染色体隐性遗传疾病
),而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的
语文
D . 3 / 8
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示),一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样.在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行,调查结
语文
43 BB 113
丈夫的哥哥患有半乳糖血症(
一种常染色体隐性遗传疾病
),妻子的外祖母也有此病,家族的其他成员均无此病.经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合.可以预测,这对夫妻的儿子患半
语文
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