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共找到 3579566 与一是基本色泽基因C/c 相关的结果,耗时675 ms
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传.请根
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而死亡,无生育能力.致病基因
(17分)人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从
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因所有肌肉纤维坏死而死亡,无
某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人患色盲,30人是红绿色盲基因携带者;男性中共有22人患色盲.那么,这个群体中红绿色盲的基因频率为(
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男性色盲体内-个处于有丝分裂中期的细胞,与女性色盲基因携带者体内一个处于减数笫二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是()A.色肓基因数目比
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番茄紫茎和绿茎的颜色由基因A、a控制,正常叶和缺刻叶由基因B、b控,植株茸毛的多少由基因D、d控制,3对基因位于2对同源染色体上.根据茸毛多少,可将番茄植株分为浓毛型、多毛型和
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和茎的颜色的遗传遵循___定
如图为某种遗传病的遗传系谱图.请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于染色体上的性遗传病.(2)Ⅰ3的基因型是,Ⅱ5的基因型是
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病男孩的概率是112112.
控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上.请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况.在小孩刚刚出生后,这对夫妇因
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某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因.下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是14B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是14C.Ⅲ-2基因
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为XA1 X A1概率是18
控制人肤色正常的A基因有一个酶切点,其突变基因无此位点,如图甲、乙、丙3人正常基因和突变基因用相应酶切割后的电泳图,则甲、乙、丙的基因型分别为()A.AA、Aa、aaB.Aa、aa、
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如图为色盲患者家系图,请据图分析回答问题:(1)此遗传病的致病基因在染色体上,属(隐、显性)遗传.(2)12号的色盲基因最终可追溯到号;(3)写出下列个体可能的基因型
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