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共找到 9 与③可能是伴X染色体显性遗传D 相关的结果,耗时15 ms
如图为某家系遗传病的遗传图解,该病可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病
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下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病
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如图是人类一种遗传病的家系图:推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色
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根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.
③可能是伴X染色体显性遗传D
.④一定是常染
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图为某种罕见的遗传病的家族系谱图,这种病症的遗传方式最可能是()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病
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如图是一种单基因遗传病的家系图(不考虑突变).下列叙述正确的是()A.该病可能是常染色体显性遗传病B.该病可能是伴X染色体显性遗传病C.该病可能是伴X染色体隐性遗传病D.
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如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于()A、伴X染色体显性遗传B、伴X染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常
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色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病.下列有关图示四个家系的叙述,正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D
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中,女儿一定是杂合子
人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A、外祖父→母亲→女儿B、外祖母→母亲→儿子C、祖母→父亲→女儿D、祖母→父
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