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如图是甲病（基因A、a控制）和乙病（基因B、b控制）的遗传系谱图．己知Ⅳ2的性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常．下列相关叙述错误的是（）A.甲病是常染色体语文

含乙病致病基因，则Ⅱ5的基因

如图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，Ⅳ2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：（1）甲病的遗传方式为．若Ⅲ2 语文

异常的来源原因可能是Ⅲ3产生

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其其他

2两条X染色体的来源；Ⅲ-4

果蝇体细胞中含一条X染色体的是雄性（如6+X，6+XYY等），含2条X染色体的是雌性（如6+XXY等），含3条或0条X染色体的为胚胎期致死，有Y或无Y染色体都不影响性别．某果蝇体细胞的染色体组成语文

条染色体．（2）现有一只基因

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员语文

(填“能”或“不能”)确

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员其他

．Ⅲ4与正常女子结婚，其女儿

分析有关遗传病的资料，回答问题。（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为。（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY）语文

有关知识进行解释。（3）为

某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A．双三体B．缺体C．三体D．重复应该不是重复吧，人的正常染色体应该是46条，44条常染色体，2条性染色体，所以是44，XY，而这其他

么?是2楼所说的双三体吗？知

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