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如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因．据图回答：（1）①过程是，发生的时间是；②过程是；③过程是．（2）一对夫妇均正常，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿，那么语文

如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答：（1）③过程是（2）④表示的碱基序列是，这是决定缬氨酸的一个．（3）父母均正常，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿，可见语文

实例:镰刀型细胞贫血症(2)病因图解直接原因:组成血红蛋白分子的一个被替换根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因中一个改变(3)结构:镰刀型细胞贫血症是由于基因的改变其他

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贫血症十分罕见，严重缺氧时会

请分析回答下面有关遗传变异问题：（1）右图为镰刀形细胞贫血症的家系图，此是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．①HbA与HbS 语文

32%的人是携带者，不发病但

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）．（1）β链碱基组成为．（2）镰刀型细胞贫语文

_，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病男

下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合其他

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况．如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患（）A．白血病B．苯丙酮尿症C．镰刀型细胞贫血症D．21三体综语文

用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（）A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.猫叫综合症语文

一、基因突变1.实例:镰刀型细胞贫血症⑴症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状变为，易发生红细胞，使人患溶血性贫血。⑵病因图解：氨基酸DNACTT 其他

→ 2. 基

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