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皮下脂质肉芽肿病

场景/问题/来源
皮下脂质肉芽肿病,病因,临床表现

皮下脂质肉芽肿病

知识/回答

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皮下组织脂类肉芽肿病,别名Rothmann-Makai综合症,1984年初次汇报,1928年Makai取名该病为皮下组织脂类肉芽肿病。该病少见,关键产生于少年儿童。有觉得其是结节性脂膜炎的一型。包块散在,消散后无委缩和凹痕,无全身病症。依据发病原因、临床症状和血常规化验可诊断。该病有治愈趋向,亚急性发病时治疗方案可参考结节性脂膜炎。

发病原因

虽有些人觉得创伤或血管的损害与该病病发相关,但这可能仅为发病原因,其准确的发病原因尚不清楚。

初期的病理学改变为人体脂肪小葉的炎症反应,有脂肪组织转性坏死,并有嗜单核细胞,组织和网织红细胞的侵润,末期产生纤维化工艺,因为脂肪组织大多数坏死,组织内可出現大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织,内有钙质沉着冷静。

临床症状

基本危害为包块或软斑。包块一般为0.5~3cm尺寸,但大者也达到10~15cm。质偏硬,表层沁色呈暗红色或思想家沁色。主观性觉得缺损,仅具轻压疼。包块数量不一,散在遍布于脸部、躯体和四肢,在其中以产生于大腿根部伸侧者更加普遍。包块持续6月至1年之后慢慢退隐,且没留委缩和凹痕。极少数病案的包块可持续多年。无发热等全身病症。

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