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(2010江苏卷,6)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的.下列叙述正确的是A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株
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(2010江苏卷,6)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的.下列叙述正确的是
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
问题在于A选项,有没有隐性突变的可能性?如果该稻子是一个隐性突变型的自交子代,则突变发生在亲本上,不是也符合题意吗,也就是说A项也符合一种情况,若改为“可能是由显性基因突变成隐性基因引起的”就对了吗?我问了我们老师,他说不对,这种假设不符合题意.
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
问题在于A选项,有没有隐性突变的可能性?如果该稻子是一个隐性突变型的自交子代,则突变发生在亲本上,不是也符合题意吗,也就是说A项也符合一种情况,若改为“可能是由显性基因突变成隐性基因引起的”就对了吗?我问了我们老师,他说不对,这种假设不符合题意.
▼优质解答
答案和解析
常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症
常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
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