血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 (Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A. Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B. Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3个体为血友病男孩的概率为1 4
D. 若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1 8
B、Ⅳ-1是表现正常的女性,由于其父亲是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型为XHXh,B错误;
C、Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表现正常,但是其母亲Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是
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D、由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是
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故选:D.
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