某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成肉桂酸甲酯P和医药中间体Q．已知：（1），-NH2易被强氧化剂氧化（2）请回答下列问题：（1）写出肉桂酸甲酯P分子中官能团的名称是，试

Question

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成肉桂酸甲酯P和医药中间体Q．

已知：
（1），-NH₂易被强氧化剂氧化
（2）
请回答下列问题：
（1）写出肉桂酸甲酯P分子中官能团的名称是___，试剂X的结构简式___，D→E反应类型为___．
（2）写出下列反应的化学方程式：
①甲苯→G___．
②B→C___．
（3）在合成Q的过程中，H→M步骤不能省略，原因是___．Q在一定条件下形成高分子化合物的结构简式为___．
（4）检验E分子中含有碳碳双键所需要的试剂为___．
（5）F的同分异构体有多种，符合下列条件的共有___种（不考虑顺反异构），其中分子核磁共振氢谱有5种峰的物质结构简式为___．
①能发生水解反应②与银氨溶液作用出现光亮的银镜③能与溴发生加成反应．

Answer 1

（1）根据以上分析，肉桂酸甲酯P为，则分子中官能团的名称是酯基和碳碳双键，试剂X的结构简式CH₃CHO，D发生消去反应得到E，故答案为：酯基和碳碳双键；CH₃CHO；消去反应；
（2）①甲苯发生甲基对位的硝化反应生成G，则甲苯→G的方程式为：，
故答案为：；
②B再发生催化氧化生成C，则B→C的方程式为：，
故答案为：；
（3）因为氨基易被氧化，故在苯环上的甲基被氧化成羧基反应之前需先保护氨基，所以在合成Q的过程中，H→M步骤不能省略；Q中的羧基和氨基能脱水生成形成高分子化合物，则Q在一定条件下形成高分子化合物的结构简式为，
故答案为：因为氨基易被氧化，故在苯环上的甲基被氧化成羧基反应之前需先保护氨基；；
（4）E为，含有碳碳双键和醛基，所以检验E分子中含有碳碳双键，应先用银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液）将醛基氧化，后用溴水检验碳碳双键，所以所需要的试剂为银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液），溴水，
故答案为：银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液），溴水；
（5）F为C₆H₅-CH=CHCOOH，①能发生水解反应②与银氨溶液作用出现光亮的银镜，则含有酯基又含有醛基，又只含2个O，所以为甲酸酯；③能与溴发生加成反应，说明含有碳碳双键，所以符合条件的同分异构体为C₆H₅-CH=CH-OOCH、两种，苯环有2个取代基的为-CH=CH₂和-OOCH，有邻间对3种，所以符合条件的同分异构体共有5种，其中分子核磁共振氢谱有5种峰的物质结构简式为，
故答案为：5；．