范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引起该病．下列关于该遗传病的叙述，正确的是（）A.该遗传病一定会

Question

范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引起该病．下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　）

A. 该遗传病一定会传给子代个体

B. 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型

C. 基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病

D. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

Answer 1

A、Fanconi贫血属于常染色体隐性遗传病，该遗传病不一定会遗传给子代，A错误；
B、所有基因中碱基种类都相同，因此分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因，B错误；
C、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变，不会造成基因的缺失，C错误；
D、调查该病的发病率应在自然人群中随机调查，D正确．
故选：D．