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如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton综合症致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示.已知Ⅱ6不携带致病基因.(1)Bruton综合症属于染色体性遗
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如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton综合症致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示.已知Ⅱ6不携带致病基因.
(1)Bruton综合症属于___染色体___性遗传病,低磷酸酯酶症属于___染色体___性遗传病.
(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟.体现了基因与性状的关系是___.
(3)Ⅰ2的基因型为___,Ⅱ5的基因型为___.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为___.
(1)Bruton综合症属于___染色体___性遗传病,低磷酸酯酶症属于___染色体___性遗传病.
(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟.体现了基因与性状的关系是___.
(3)Ⅰ2的基因型为___,Ⅱ5的基因型为___.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为___.
▼优质解答
答案和解析
(1)根据分析,Bruton综合症属于伴X染色体隐性遗传病,低磷酸酯酶症属于常染色体隐性遗传病.
(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟,体现了基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(3)根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa,同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa.由于2号患乙病,因此5号个体基因型为Bb,又由于9号个体的甲病基因来自于5号,因此5号的基因型为BbXAXa.5号的基因型为BbXAXa,6号基因型为BBXAY,因此9号个体基因型
BBXaY、
BbXaY;由于7号为甲病患者,所以4号为携带者,则可以判断8号基因型为
bbXAXA、
bbXAXa,因此,Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率=(
×
)×(
×
)=
.
故答案为:
(1)伴X 隐 常 隐
(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
(3)bbXAXA或bbXAXa BbXAXa
(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟,体现了基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(3)根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa,同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa.由于2号患乙病,因此5号个体基因型为Bb,又由于9号个体的甲病基因来自于5号,因此5号的基因型为BbXAXa.5号的基因型为BbXAXa,6号基因型为BBXAY,因此9号个体基因型
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故答案为:
(1)伴X 隐 常 隐
(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
(3)bbXAXA或bbXAXa BbXAXa
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