如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以

Question

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以下说法错误的是（　　）

A. 甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了X^ab的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病

C. Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子，不仅色盲，而且性染色体组成为XXY，则问题出在Ⅱ-6身上，在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中

D. 在不考虑基因突变和交叉互换的前提下，如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体，子女的数量至少应为2⁴⁶个

Answer 1

A、由以上分析可知，甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，丙病是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、关于甲病和乙病，Ⅱ-6的基因型为X^ABX^ab，Ⅱ-7的基因型为X^aBY，Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病，其基因型为X^AbY，因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生X^Ab的配子，B错误；
C、Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子，不仅色盲，而且性染色体组成为XXY，则问题出在Ⅱ-6身上，在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中，C正确；
D、在不考虑基因突变和交叉互换的前提下，如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体，子女的数量至少应为2⁴⁶+1个，D错误．
故选：BD．