如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请

Question

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___，乙病的遗传方式是___，丙病的遗传方式是___．
（2）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是 (1)/(100)，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生子女只患一种病的概率是___，为患丙病的女孩的概率是___．
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．
①现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即___染色体在___时没有移向两极．
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征（与②原因相同）和威尔逊氏病的男孩，在答题卡中用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
___．

Answer 1

（1）由以上分析可知，甲为伴X染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病．
（2）根据题意可知，15号的基因型为(1)/(100)DdX^aBX^ab，16号的基因型及概率为(1)/(3)DDX^aBY、(2)/(3)DdX^aBY，单独计算，后代患丙病的概率=(1)/(100)×(2)/(3)×(1)/(4)=(1)/(600)，正常的概率=1-(1)/(600)=(599)/(600)；后代患乙病的概率为(1)/(4)，正常的概率为(3)/(4)．因此，只患一种病的概率=(599)/(600)×(1)/(4)+(1)/(600)×(3)/(4)=(301)/(1200)；患丙病的女孩的概率=(1)/(100)×(2)/(3)×(1)/(4)×(1)/(2)=(1)/(1200)．
（3）①该患儿标记为（++-），根据题意可知是父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极．
②由题知，患儿的基因型为dddXY，而父母均正常，所以可能是母亲，也可能是父亲减数分裂时出错．遗传图解见答案．
故答案为：
（1）伴X染色体显性遗传    伴X染色体隐性遗传    常染色体隐性遗传  
（2）(301)/(1200)   (1)/(1200)
（3）①父亲的13号（或答次级精母细胞）　减数第二次分裂后期．
②