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已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的A蛋白为主要抗原.疫苗的生产和抗体的制备流程如图1所示.请回答下列问题:(1)过程①代表的是,过程③构建A基因重组载体时,启
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已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的A蛋白为主要抗原.疫苗的生产和抗体的制备流程如图1所示.请回答下列问题:
(1)过程①代表的是___,过程③构建A基因重组载体时,启动子和终止子是重新构建的,它们应该能被受体细胞的___所识别,以便于其催化转录过程.
(2)如图2为A基因的结构示意图,已知Ⅱ区的碱基数是2 000个,其中阴影区域碱基数是800个,空白区域中G和C的总数共有400个,则由该区域能指导蛋白质合成的片段转录产生的mRNA中A和U总数是___个.
(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时,要重复注射几次的目的是通过二次免疫,增加小鼠体内的___数目.
(4)在将X进行扩大培养前,至少需要经过2次筛选,第一次是将___筛选出来,第二次是将___筛选出来.
(5)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的___来制备疫苗.对该传染病疑似患者确诊时,可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较,或用图中的___与分离出的病毒进行特异性检测.
(1)过程①代表的是___,过程③构建A基因重组载体时,启动子和终止子是重新构建的,它们应该能被受体细胞的___所识别,以便于其催化转录过程.
(2)如图2为A基因的结构示意图,已知Ⅱ区的碱基数是2 000个,其中阴影区域碱基数是800个,空白区域中G和C的总数共有400个,则由该区域能指导蛋白质合成的片段转录产生的mRNA中A和U总数是___个.
(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时,要重复注射几次的目的是通过二次免疫,增加小鼠体内的___数目.
(4)在将X进行扩大培养前,至少需要经过2次筛选,第一次是将___筛选出来,第二次是将___筛选出来.
(5)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的___来制备疫苗.对该传染病疑似患者确诊时,可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较,或用图中的___与分离出的病毒进行特异性检测.
▼优质解答
答案和解析
(1)由以上分可知①是逆转录.启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,能启动转录过程.
(2)已知图中Ⅱ区的碱基数是2000个,其中阴影区域碱基数是800个,则空白区域中碱基总数为1200个,又已知空白区域中G和C的总数为400个,则A+T总数为800个,每条链中A+T总数为400个,根据碱基互补配对原则,由该区转录形成的成熟mRNA中A和U总数也是400个.
(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时,要重复注射几次的目的是通过二次免疫,增加小鼠体内的浆细胞数目.
(4)在将X进行扩大培养前,至少需要经过2次筛选,第一次是用选择培养基筛选出杂交瘤细胞,第二次是采用抗体阳性检测法筛选出能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞.
(5)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的A蛋白所制备的疫苗.对该传染病疑似患者确诊时,可以从疑似患者体内分离出病毒,与已知病毒进行核酸序列比较;或采用抗原-抗体杂交法,即用图中的抗A蛋白的单克隆抗体进行特异性结合检测.
故答案为:
(1)逆转录 RNA聚合酶
(2)400
(3)浆细胞
(4)杂交瘤细胞 能分泌所需抗体的杂交瘤细胞
(5)A蛋白 抗A蛋白的单克隆抗体
(2)已知图中Ⅱ区的碱基数是2000个,其中阴影区域碱基数是800个,则空白区域中碱基总数为1200个,又已知空白区域中G和C的总数为400个,则A+T总数为800个,每条链中A+T总数为400个,根据碱基互补配对原则,由该区转录形成的成熟mRNA中A和U总数也是400个.
(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时,要重复注射几次的目的是通过二次免疫,增加小鼠体内的浆细胞数目.
(4)在将X进行扩大培养前,至少需要经过2次筛选,第一次是用选择培养基筛选出杂交瘤细胞,第二次是采用抗体阳性检测法筛选出能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞.
(5)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的A蛋白所制备的疫苗.对该传染病疑似患者确诊时,可以从疑似患者体内分离出病毒,与已知病毒进行核酸序列比较;或采用抗原-抗体杂交法,即用图中的抗A蛋白的单克隆抗体进行特异性结合检测.
故答案为:
(1)逆转录 RNA聚合酶
(2)400
(3)浆细胞
(4)杂交瘤细胞 能分泌所需抗体的杂交瘤细胞
(5)A蛋白 抗A蛋白的单克隆抗体
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