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如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得之产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有

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如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得之产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有ABC三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:

1 mol A(分子式C8H16),氧化得到2 mol D

1 mol B(分子式C8H14),氧化得到2 mol E1 mol 二元羧酸。

1 mol C(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

请据此推断BCDE的结构简式:

答:

   

 

▼优质解答
答案和解析
答案:解析:B:    C:                      D:CH3CCH2CH3            E:CH3CCH3   提示:由信息和A的分子式可知:A分子是8个碳原子的烯烃,1 mol A氧化得到2 mol酮D。说明碳碳双键处于中间位置,双键两端碳链结构对称,而且双键碳原子上不含有H 原子。即双键碳原子上连有取代基。否则得到羧酸而不是酮。因此,A为:CH3CH2C=CCH2CH3 。则D为CH3CH2CCH3。 由题意可知:B分子是8个碳原子的二烯烃,双键两端结构对称。其中一个双键碳原子必含有取代基。另一个双键碳原子必含有H原子。但不能在链端,另外产物的二元羧酸至少有2个碳原子,说明B中的两个双键至少间隔2个碳原子,那么B只能为(CH3)2C=CHCH =C(CH3)2,则E为CH3CCH3,二元羧酸为      。 因为C氧化只得到一种产物,且是没有支链的二元羧酸,两个羧基的位置即是C中双键的位置。将其连接起来就得到环辛烯。故C为 。其产物为:   HO-CCH2CH2CH2CH2CH2CH2C-OH。  
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