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下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图.已知:(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子.使新取

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下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图.作业帮
已知:
(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子.使新取代基进入它的邻、对位的取代基有-CH3、-NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有-COOH、-NO2等;
(Ⅱ)R-CH=CH-R′
O3,Zn/H2O
R-CHO+R′-CHO
(Ⅲ)氨基(-NH2)易被氧化;硝基(-NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(-NH2
回答下列问题:
(1)X、Y各是下列选项中的某一项,其中X是 ___.(填写序号)
A.Fe和盐酸            B.酸性KMnO4溶液          C.NaOH溶液
(2)C的结构简式是 ___.
(3)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式 ___.
(4)对物质C的下列说法中,正确的是 ___(填写序号).
A.能发生酯化反应
B.能与溴水发生加成反应
C.只能和碱反应不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式 ___.
▼优质解答
答案和解析
C7H8作业帮,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,作业帮和浓硝酸发生取代反应生成A,A和X反应生成B,B和Y反应生成C,C发生反应生成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n,根据某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的结构简式知,反应④发生缩聚反应,则C的结构简式为:作业帮,根据作业帮和C的结构简式知,作业帮和硝酸发生对位取代,生成作业帮,则A是作业帮,氨基易被氧化,所以A先发生氧化反应生成作业帮,所以B是作业帮,对硝基苯甲酸被还原生成C,对氨基苯甲酸;根据信息(Ⅱ)R-CH=CH-R′
O3,Zn/H2O
R-CHO+R′-CHO,则反应⑥生成的D为作业帮,与新制氢氧化铜反应生成E为作业帮,E与浓硝酸和浓硫酸间位取代生成F为作业帮
(1)X是将A作业帮转化成B作业帮,所以X是酸性KMnO4溶液,故选:B;
(2)根据以上分析,C的结构简式是作业帮,故答案为:作业帮

(3)F的结构简式作业帮,故答案为:作业帮
(4)物质C为作业帮,A.含羧基,能发生酯化反应,故A正确;
B.无碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,故B错误;
C.即含羧基又含氨基,所以即能与碱反应又能和酸反应,故C错误;
故选:A;
(5)反应⑦的反应是醛被新制的氢氧化铜氧化成酸,方程式为:作业帮+2Cu(OH)2
Cu2O↓+2H2O+作业帮,故答案为:作业帮+2Cu(OH)2
Cu2O↓+2H2O+作业帮