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高分子聚合物P的合成路线如图:(1)写出反应所需试剂与条件.反应①;反应⑦.(2)写出反应类型.反应③;反应⑥.(3)写出结构简式.E;P.(4)设计反应⑥⑦的目的
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高分子聚合物P的合成路线如图:
(1)写出反应所需试剂与条件.反应①___;反应⑦___.
(2)写出反应类型.反应③___;反应⑥___.
(3)写出结构简式.E___;P___.
(4)设计反应⑥⑦的目的是___.
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(不考虑立体结构)___.
Ⅰ.能发生银镜反应Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子Ⅲ.不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线(无机原料任选).
(合成路线的常用表示方法为:A
B…
目标产物).
(1)写出反应所需试剂与条件.反应①___;反应⑦___.
(2)写出反应类型.反应③___;反应⑥___.
(3)写出结构简式.E___;P___.
(4)设计反应⑥⑦的目的是___.
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(不考虑立体结构)___.
Ⅰ.能发生银镜反应Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子Ⅲ.不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线(无机原料任选).
(合成路线的常用表示方法为:A
反应试剂 |
|
反应条件 |
反映试剂 |
|
反应条件 |
▼优质解答
答案和解析
结合C的结构简式可知C7H8为,由转化关系可知,甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成C7H7Cl为,再发生水解反应得到A为,苯甲醇与乙二醇褪去1分子式水得到B为,B发生消去反应生成C().根据G的结构简式与转化关系可知,C4H6为CH2=CHCH=CH2,与溴发生1,4-加成生成D为BrCH2CH=CHCH2Br,D发生水解反应得到E为HOCH2CH=CHCH2OH,E发生与HCl发生加成反应得到F为HOCH2CH2CHClCH2OH,F发生氧化反应得到G,G发生消去反应、酸化得到I为HOOCCH=CHCOOH,则H为NaOOCCH=CHCOONa,H和C发生加聚反应生成P,则P的结构简式为:.
(1)反应①是甲苯与氯气在光照条件下生成,反应⑦是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,
故答案为:氯气、光照;氢氧化钠醇溶液、加热;
(2)反应③属于消去反应,反应⑥属于加成反应,
故答案为:消去反应;加成反应;
(3)E的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,P的结构简式为:,
故答案为:HOCH2CH=CHCH2OH;;
(4)反应中⑦中将羟基氧化为羧基,也可以氧化碳碳双键,设计反应⑥⑦的目的是:保护碳碳双键,防止被氧化,
故答案为:保护碳碳双键,防止被氧化;
(5)符合下列要求的G的同分异构体:Ⅰ.能发生银镜反应,说明含有醛基,Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子,Ⅲ.不含-O-O-结构,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:;
(6)与溴发生取代反应生成,再与氢气发生加成反应得到,最后发生消去反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.
(1)反应①是甲苯与氯气在光照条件下生成,反应⑦是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,
故答案为:氯气、光照;氢氧化钠醇溶液、加热;
(2)反应③属于消去反应,反应⑥属于加成反应,
故答案为:消去反应;加成反应;
(3)E的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,P的结构简式为:,
故答案为:HOCH2CH=CHCH2OH;;
(4)反应中⑦中将羟基氧化为羧基,也可以氧化碳碳双键,设计反应⑥⑦的目的是:保护碳碳双键,防止被氧化,
故答案为:保护碳碳双键,防止被氧化;
(5)符合下列要求的G的同分异构体:Ⅰ.能发生银镜反应,说明含有醛基,Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子,Ⅲ.不含-O-O-结构,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:;
(6)与溴发生取代反应生成,再与氢气发生加成反应得到,最后发生消去反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.
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