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DNA胶回收出现非目的带,是什么原因?就是割的片段比如是2300的收回后出现了一条1600左右的带，而同样的操作同样的试剂1344的带回收后出现的是900左右的。一位师姐和师兄各自割胶也
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DNA胶回收出现非目的带,是什么原因?
就是 割的片段 比如是2300的 收回后出现了 一条 1600左右的带，而同样的操作 同样的试剂 1344的带 回收后 出现的是 900 左右的。一位师姐和师兄各自割胶也做出这样的的情况。我们三人用的还是三种不同试剂盒
就是 割的片段 比如是2300的 收回后出现了 一条 1600左右的带，而同样的操作 同样的试剂 1344的带 回收后 出现的是 900 左右的。一位师姐和师兄各自割胶也做出这样的的情况。我们三人用的还是三种不同试剂盒
▼优质解答
答案和解析
胶回收出现非目的带,只能是切胶的时候切得太宽了,或者原来在分离胶就没有跑开.
分离胶浓度不合适,电泳条件不合适都可能导致分离效果不好.
重新跑下分离胶,只要条件合适,分离开了,切得时候仔细点,后面都不会出现问题.
分离胶浓度不合适,电泳条件不合适都可能导致分离效果不好.
重新跑下分离胶,只要条件合适,分离开了,切得时候仔细点,后面都不会出现问题.
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