为探讨薄荷挥发油（简称薄荷油）作为天然的皮肤促透剂的作用机理，科研人员以人永生皮肤角质形成细胞（H细胞）为实验材料进行了相关实验．（1）研究人员将使用完全培养基培养了24h

Question

为探讨薄荷挥发油（简称薄荷油）作为天然的皮肤促透剂的作用机理，科研人员以人永生皮肤角质形成细胞（H细胞）为实验材料进行了相关实验．
（1）研究人员将使用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组，设置为空白组、对照组和加入用DMSO溶解的一定浓度薄荷油的处理组，其中对照组的培养基中应加入___．将各组置于不同条件下进行孵育后，采用一定的技术测定了相关数据，结果如表．

组别 实验结果	空白组	对照组	薄荷油处理组
荧光恢复率（%）	45.53	51.80	81.12
细胞内荧光探针荧光强度值	28478	27673	30115
细胞内Ca2+荧光强度值	7132	6900	8108
细胞内Ca2+-ATP酶活性（U/mg）	1.18	1.13	0.93

①用绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋白质，待荧光分布较为均匀后，在细胞膜上选定需进行漂白的部位，用激光照射使荧光分子内部结构发生不可逆改变，从而使此部位的荧光消失．一段时间后，漂白部位荧光会有一定程度的恢复．此现象说明细胞膜具有___．根据漂白区域内荧光漂白前后的荧光强度值计算细胞膜荧光恢复率，还可推算出膜中蛋白质分子的___．由表中结果可知，薄荷油能显著提高H细胞膜的荧光恢复率．
②H细胞静息状态下，细胞膜内外电位呈___，从而形成电位差（即膜电位）．本实验使用阴离子荧光染料D作为探针检测膜电位．当细胞内负电荷减少时，荧光染料D就会进入细胞内，由此可知，细胞内的荧光强度值___，表明细胞膜内外电位差越小．实验结果显示，对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异，而薄荷油可___H细胞的膜电位．
（2）由上述实验结果推知，薄荷油可___Ca²⁺-ATP酶活性、___H细胞内Ca²⁺浓度，从而通过改变细胞内外Ca²⁺平衡而影响细胞膜流动性及膜电位的改变，因此降低了皮肤屏障作用，促进药物经由皮肤吸收进入机体．

Answer 1

（1）研究人员将使用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组，设置为空白组、对照组和加入用DMSO溶解的一定浓度薄荷油的处理组，其中对照组的培养基中应加入DMSO．
①用绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋白质，待荧光分布较为均匀后，在细胞膜上选定需进行漂白的部位，用激光照射使荧光分子内部结构发生不可逆改变，从而使此部位的荧光消失．一段时间后，漂白部位荧光会有一定程度的恢复．此现象说明细胞膜具有流动性．根据漂白区域内荧光漂白前后的荧光强度值计算细胞膜荧光恢复率，还可推算出膜中蛋白质分子的运动速率．
②静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位．当细胞内负电荷减少时，荧光染料D就会进入细胞内，由此可知，细胞内的荧光强度值越大，表明细胞膜内外电位差越小．实验结果显示，对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异，而薄荷油可降低H细胞的膜电位．
（2）由上述实验结果推知，薄荷油可降低Ca²⁺-ATP酶活性、增加H细胞内Ca²⁺浓度．
故答案为：
（1）DMSO     ①流动性  运动速率     ②外正内负   越大   降低
（2）降低   增加