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(中0了0•普陀区模拟)真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成(如图一示),其中编码区包括能够编码蛋白质的序列(外显子)和一般不能够编码蛋白质的序列(内含子).在真

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(中0了0•普陀区模拟)真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成(如图一示),其中编码区包括能够编码蛋白质的序列(外显子)和一般不能够编码蛋白质的序列(内含子).在真核细胞基因表达时,首先由DNm转录出前驱mrNm,然后经过裁接(将内含子的转录部分切除并将外显子的转录部分连接起来)才能形成成熟的mrNm.但在裁接时有可能会发生选择性裁接(在裁接时可能会同时切除某一个或几个外显子的转录部分,即形成不同的裁接形式)和rNm编辑(将前驱mrNm上的核苷酸序列加以修改,包括碱基置换或碱基增减).选择性裁接和rNm编辑的存在,进一步增加了蛋白质结构和功能的w样性.请分析回答

(了)写出遗传信息的传递和表达过程图式:
基因
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mrNm
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蛋白质
基因
转录
mrNm
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蛋白质

(中)由于DNm分子的双链靠碱基之间的氢键相结合,因而增强了DNm分子结构的稳定性.下列双链DNm结构在复制时,最不容易解旋的是______
m、B、C、
(h)选择性裁接和rNm编辑作用发生在细胞中的______(部位).
(4)人的m十mB基因在肝细胞中表达出m十mB-了00蛋白质(数字表示该蛋白质含有的氨基酸数),但是在i肠细胞中,m十mBmrNm上靠近中间位置的某一个“-Cmm”密码子上的“C”被编辑为“U”,因此只能表达出m十mB-d0蛋白质.则下列有关分析中正确的是______(不定项选择)
m、m十mB基因含有606个脱氧核苷酸;
B、m十mB基因在肝细胞中转录的mrNm长度约是i肠细胞中转录的mrNm长度的中倍;
C、m十mB-了00蛋白质和m十mB-d0蛋白质有d0个氨基酸完全一样;
D、m十mB-了00蛋白质和m十mB-d0蛋白质都是m十mB基因的表达产物;
E、m十mB-d0蛋白质的产生是因为m十mB基因在转录时发生选择性裁接的结果.
(d)科学家将人的生长激素基因导入大肠杆菌以获取人生长激素(如图二).已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GmTCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-GmTC-.
①目的基因可以通过______方法获取.
②重组质粒构建过程中需要用到的酶包括限制性内切酶和______酶.在DNm双链上,被限制性内切酶特异性识别(酶切位点处)的碱基序列特点是______.
③据图分析,在构建基因表达载体过程中,应选用______(限制酶Ⅰ/限制酶Ⅱ)切割质粒,选择理由是______.
④成功导入该重组质粒的细菌能否生长在含四环素的培养基上?______;能否生长在含抗氨苄青霉素素的培养基上?______;根据此原理可完成转基因工程的筛选(工程菌)环节.
(6)如果某基因中的一个碱基发生突变,则突变基因控制合成的蛋白质与正常蛋白(正常基因控制合成)相比是否一定不同,并说明理由?______.


基因
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蛋白质
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▼优质解答
答案和解析
(1)遗传信息表达过程图:基因
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mRNA
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蛋白质.
(五)DNA分子内部碱基之间通过氢键相连接,其中A和T之间有五个氢键,C和G之间有f个氢键,所以DNA分子中C和G的含量越多,其分子结构越稳定.故选:A.
(f)裁剪时有可能会发生选择性裁接和RNA编辑,而裁剪就是对mRNA分子进行加工,mRNA的合成和加工都发生在细胞核中,因此选择性裁接和RNA编辑作用发生在细胞核中.
(4)A、人体基因的编码区分为外显子和内含子,其中只有外显子能编码蛋白质,apoB-100蛋白质含有100个氨基酸,因此apoB基因至少含有脱氧核苷酸数为100×f=f00个,A错误;
B、apoB基因在肝细胞中转录的mRNA长度和在小肠细胞中转录的mRNA长度相等,B错误;
C、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中,apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”,则相应的密码子变为终止密码子,因此只能表达出apoB-它0蛋白质,所以apoB-100蛋白质前它0个氨基酸和apoB-它0蛋白质4样,C正确;
D、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中表达出apoB-它0蛋向质,因此apoB-100蛋白质和apoB-它0蛋白质都是apoB基因的表达产物,D正确;
w、apoB-它0蛋白质的产生是因为apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”的结果,w错误.
故选:CD.
(它)限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-GATC-.
①获取目的基因的方法:人工合成和从细胞中分离.
②构建重组质粒时,需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,还需用DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒.由限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ的识别序列可知,在DNA双链上被限制性内切酶特异性识别的碱基序列是回文序列.
③用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.因此在构建基因表达载体过程中,应选用限制酶4切割质粒.
④构建基因表达载体时,四环素抗性基因被破坏,而氨苄青霉素抗性基因正常,因此成功导入该重组质粒的细菌不能生长在含四环素的培养基上,但能生长在含抗氨苄青霉素素的培养基上.
(f)基因突变不4定会引起生物性状的改变,原因有:
①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不4定出现该基因;
②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
③不同密码子可以表达相同的氨基酸;
④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不4定表现.
故答案为:
(1)基因
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mRNA
翻译
蛋白质    
(五)A     
(f)细胞核     
(4)CD
(它)①人工合成、细胞中分离     
②DNA连接酶  两条链反向平行相同(回文序列)
③限制酶4     用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.
④不能      能
(f)不4定,因为密码子有兼并性/也有可能突变发生在内含子部位,不影响外显子的表达
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转录转录转录
mRNA
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蛋白质.
(五)DNA分子内部碱基之间通过氢键相连接,其中A和T之间有五个氢键,C和G之间有f个氢键,所以DNA分子中C和G的含量越多,其分子结构越稳定.故选:A.
(f)裁剪时有可能会发生选择性裁接和RNA编辑,而裁剪就是对mRNA分子进行加工,mRNA的合成和加工都发生在细胞核中,因此选择性裁接和RNA编辑作用发生在细胞核中.
(4)A、人体基因的编码区分为外显子和内含子,其中只有外显子能编码蛋白质,apoB-100蛋白质含有100个氨基酸,因此apoB基因至少含有脱氧核苷酸数为100×f=f00个,A错误;
B、apoB基因在肝细胞中转录的mRNA长度和在小肠细胞中转录的mRNA长度相等,B错误;
C、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中,apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”,则相应的密码子变为终止密码子,因此只能表达出apoB-它0蛋白质,所以apoB-100蛋白质前它0个氨基酸和apoB-它0蛋白质4样,C正确;
D、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中表达出apoB-它0蛋向质,因此apoB-100蛋白质和apoB-它0蛋白质都是apoB基因的表达产物,D正确;
w、apoB-它0蛋白质的产生是因为apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”的结果,w错误.
故选:CD.
(它)限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-GATC-.
①获取目的基因的方法:人工合成和从细胞中分离.
②构建重组质粒时,需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,还需用DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒.由限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ的识别序列可知,在DNA双链上被限制性内切酶特异性识别的碱基序列是回文序列.
③用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.因此在构建基因表达载体过程中,应选用限制酶4切割质粒.
④构建基因表达载体时,四环素抗性基因被破坏,而氨苄青霉素抗性基因正常,因此成功导入该重组质粒的细菌不能生长在含四环素的培养基上,但能生长在含抗氨苄青霉素素的培养基上.
(f)基因突变不4定会引起生物性状的改变,原因有:
①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不4定出现该基因;
②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
③不同密码子可以表达相同的氨基酸;
④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不4定表现.
故答案为:
(1)基因
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mRNA
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蛋白质    
(五)A     
(f)细胞核     
(4)CD
(它)①人工合成、细胞中分离     
②DNA连接酶  两条链反向平行相同(回文序列)
③限制酶4     用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.
④不能      能
(f)不4定,因为密码子有兼并性/也有可能突变发生在内含子部位,不影响外显子的表达
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蛋白质.
(五)DNA分子内部碱基之间通过氢键相连接,其中A和T之间有五个氢键,C和G之间有f个氢键,所以DNA分子中C和G的含量越多,其分子结构越稳定.故选:A.
(f)裁剪时有可能会发生选择性裁接和RNA编辑,而裁剪就是对mRNA分子进行加工,mRNA的合成和加工都发生在细胞核中,因此选择性裁接和RNA编辑作用发生在细胞核中.
(4)A、人体基因的编码区分为外显子和内含子,其中只有外显子能编码蛋白质,apoB-100蛋白质含有100个氨基酸,因此apoB基因至少含有脱氧核苷酸数为100×f=f00个,A错误;
B、apoB基因在肝细胞中转录的mRNA长度和在小肠细胞中转录的mRNA长度相等,B错误;
C、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中,apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”,则相应的密码子变为终止密码子,因此只能表达出apoB-它0蛋白质,所以apoB-100蛋白质前它0个氨基酸和apoB-它0蛋白质4样,C正确;
D、人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质,但在小肠细胞中表达出apoB-它0蛋向质,因此apoB-100蛋白质和apoB-它0蛋白质都是apoB基因的表达产物,D正确;
w、apoB-它0蛋白质的产生是因为apoBmRNA上靠近中间位置的某4个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”的结果,w错误.
故选:CD.
(它)限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-.
①获取目的基因的方法:人工合成和从细胞中分离.
②构建重组质粒时,需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,还需用DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒.由限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ的识别序列可知,在DNA双链上被限制性内切酶特异性识别的碱基序列是回文序列.
③用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.因此在构建基因表达载体过程中,应选用限制酶4切割质粒.
④构建基因表达载体时,四环素抗性基因被破坏,而氨苄青霉素抗性基因正常,因此成功导入该重组质粒的细菌不能生长在含四环素的培养基上,但能生长在含抗氨苄青霉素素的培养基上.
(f)基因突变不4定会引起生物性状的改变,原因有:
①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不4定出现该基因;
②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
③不同密码子可以表达相同的氨基酸;
④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不4定表现.
故答案为:
(1)基因
转录
mRNA
翻译
蛋白质    
(五)A     
(f)细胞核     
(4)CD
(它)①人工合成、细胞中分离     
②DNA连接酶  两条链反向平行相同(回文序列)
③限制酶4     用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.
④不能      能
(f)不4定,因为密码子有兼并性/也有可能突变发生在内含子部位,不影响外显子的表达
转录
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mRNA
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蛋白质    
(五)A     
(f)细胞核     
(4)CD
(它)①人工合成、细胞中分离     
②DNA连接酶  两条链反向平行相同(回文序列)
③限制酶4     用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.
④不能      能
(f)不4定,因为密码子有兼并性/也有可能突变发生在内含子部位,不影响外显子的表达
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蛋白质    
(五)A     
(f)细胞核     
(4)CD
(它)①人工合成、细胞中分离     
②DNA连接酶  两条链反向平行相同(回文序列)
③限制酶4     用限制酶4把质粒切出4个切口,且能保留4个标记基因;如果用限制酶44切割,质粒将被切出两个切口,且标记基因将被破坏,不利于后面的筛选.
④不能      能
(f)不4定,因为密码子有兼并性/也有可能突变发生在内含子部位,不影响外显子的表达
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