SDS凝胶电泳分子迁移速度分子迁移速度怎么判断,从电荷和分子大小分析一下.

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SDS凝胶电泳分子迁移速度
分子迁移速度怎么判断,从电荷和分子大小分析一下.

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答案和解析

SDS凝胶电泳,分子迁移速度与所带电荷无关,只与分子大小有关：分子小的,分子迁移速度高；分子大的,分子迁移速度低.
详细解释如下：
而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白.这个技术首先是1967年由shapiro建立,他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,电荷因素可以忽视.
SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使绊胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.

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