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凡销售进口药品时，必须使用：( )A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。A.二年B.三年C.四年D.五年
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为( )A.化学药品B.中药C.保健药品D.生物制品
进口药品注册证的有效期为( )A.3年B.4年C.5年D.7年
中药饮片生产企业必须获得()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.进口药品注册证D.医疗机构制剂许可证
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