早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 33 与父染色体上有基因A 相关的结果,耗时58 ms
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性,下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是()A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性B.若父亲为Xg抗原阳性,母
其他
性,则儿子为Xg抗原阳性的概
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下回答下列问题:(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的.A和a是位于21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父
语文
胞减数分裂异常造成的.(2)
下列有关人类遗传病的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病
语文
率等于该病致病基因的基因频率
有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲是患者,儿子乙正常;当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后,乙与丙所生
语文
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性,下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是()A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲
其他
抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上,下列有关叙述错误的是()A.若女儿是红绿色盲患者,则母亲可能是红绿色盲患者,父亲一定是红绿色盲患者B.
语文
传C. 通常情况下,儿子的
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.一对夫妇,父亲患红绿色盲,他们有2个儿子,其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲,则母亲是()A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是()A.红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因BB.女孩是红绿色盲基因携带者时,则该色盲基因是由父
语文
性色盲患者的女儿患色盲的几率
下列有关色盲的叙述中,错误的是()A.色盲病是一种遗传病B.色盲基因位于X染色体上C.色盲基因是隐性基因D.儿子的色盲基因来自其父亲
语文
1
2
3
4
>
热门搜索: