人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面的白化病遗传图解并回答：（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的

Question

人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面的白化病遗传图解并回答：

（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是___．
（2）子代中5号、6号表现正常，7号患病，这种现象在生物学上称为___．
（3）1号、2号正常，7号患病，则___为隐性性状．
（4）图中7号为白化病患者，可推知1、2个体的基因组成分别为___、___．5号个体的基因组成是___；若1、2再生一个小孩患白化病的概率是___．
（5）11号患病的可能性是___．
（6）若6和7是一对龙凤胎，他们属于___（直系/旁系）血亲．

Answer 1

（1）若控制肤色的基因组成是aa，则表现白化病，若控制肤色的基因组成是AA或Aa，则表现正常，说明生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分．
（2）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．5号、6号表现正常，7号患病，这是子代个体之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异．
 （3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．
人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．小写字母是隐性基因，因此a控制的性状是隐性性状．如图所示：7号患病，因此7号的基因组成是aa．正常的基因组成是AA或Aa．
（4）分析遗传图解可知，①②双双都正常，其后代⑦患白化病，说明正常为显性性状，白化病为隐性性状．据此可知，①②的基因都是Aa，其遗传图解如下：
可见，⑤、⑥都正常，其基因是AA或Aa．若1、2再生一个小孩患白化病的概率是25%．
（5）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．子代的基因一半来自父方，一半来自母方．因此8号的基因一半来源于3号，一半来源于4号；从3号得来的一定是a，而8号正常，因此8号的基因组成是Aa.7号和8号婚配所生子女的基因组成Aa、aa．这对基因的遗传图解如图所示：

因此11号患病的可能性是50%．
（6）直系血亲是直接血缘关系，是指出生关系，包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈），如爷爷与孙子是直系血亲．旁系血亲是指非直系血亲，而在血缘上和自己同出一源的亲属．所以若6和7是一对龙凤胎，他们属于旁系血亲．
故答案为：（1）基因控制性状
（2）变异
（3）白化病
（4）Aa、Aa；AA或Aa；25%
（5）50%；
（6）旁系