克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回

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克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：
1]画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型2]导致上述男孩患克氏综合症的原因是（）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离3] 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?

▼优质解答

答案和解析

1不好画图（略）
2、原因是：母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.
分析：夫妇正常,故夫：XBY 妇：XBXb,儿子：XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.
因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4

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