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高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,Y还是常染色体上,还有那些口诀是什么?无中生有,生女咋样咋样的那些,没多少分了...但好的一定给.

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高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,Y还是常染色体上,还有那些口诀是什么?无中生有,生女咋样咋样的那些,没多少分了...但好的一定给.
▼优质解答
答案和解析
第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)
第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))
第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.首先考虑为伴X遗传,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病.(如果是X显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是X隐,女患父必患,母患子必患)
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