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不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 为什么?人发生过敏反应后,毛细血管壁的通透性会升高?一个mRNA上翻译出的多肽最终结构都相同?麻烦专家们解释下把.
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不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 为什么?
人发生过敏反应后,毛细血管壁的通透性会升高?
一个mRNA上翻译出的多肽最终结构都相同?
麻烦专家们解释下把.
人发生过敏反应后,毛细血管壁的通透性会升高?
一个mRNA上翻译出的多肽最终结构都相同?
麻烦专家们解释下把.
▼优质解答
答案和解析
【不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 为什么?】
遗传病不一定是遗传病基因控制的.
染色体数目变异导致的21三体综合征、染色体结构发生变异导致的猫叫综合征、甚至是性染色体缺失等等,这些都不是因为携带了遗传病基因
【人发生过敏反应后,毛细血管壁的通透性会升高?】
细胞受到刺激之后,会释放出过敏组织胺等,引起血管膨胀,增大细胞间隙
【一个mRNA上翻译出的多肽最终结构都相同】
这个是不一定的,一个mRNA不一定仅仅翻译出一条多肽.不过对于从某一起始到中止密码子的mRNA片段,排除突变情况,转录产物是一致的.
最终结构需要多肽进行折叠和亚基进行结合,是不是相同还需要看它的作用时间.举个例子来说,细胞为自己合成的酶（蛋白质类）,在细胞中不发挥作用的时候,要么储存在溶酶体内,要么就是没有完成折叠,该发挥作用的时候会自行折叠
遗传病不一定是遗传病基因控制的.
染色体数目变异导致的21三体综合征、染色体结构发生变异导致的猫叫综合征、甚至是性染色体缺失等等,这些都不是因为携带了遗传病基因
【人发生过敏反应后,毛细血管壁的通透性会升高?】
细胞受到刺激之后,会释放出过敏组织胺等,引起血管膨胀,增大细胞间隙
【一个mRNA上翻译出的多肽最终结构都相同】
这个是不一定的,一个mRNA不一定仅仅翻译出一条多肽.不过对于从某一起始到中止密码子的mRNA片段,排除突变情况,转录产物是一致的.
最终结构需要多肽进行折叠和亚基进行结合,是不是相同还需要看它的作用时间.举个例子来说,细胞为自己合成的酶（蛋白质类）,在细胞中不发挥作用的时候,要么储存在溶酶体内,要么就是没有完成折叠,该发挥作用的时候会自行折叠
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