1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们

Question

1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?
2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是?

Answer 1

1、患病男孩的父母正常,说该病是X染色体上的隐性遗传病,该遗传病的特点是交叉遗传.
男性患者的致病基因只能来自于母亲.而外祖父母也正常,则只有外祖母带有致病基因,所以母亲的致病基因来自于外祖母.
故传递顺序是：外祖母——母亲——男孩
2、这对夫妇正常,父母均为色盲患者,则这对夫妇的基因型为：X(h)Y×X(H)X(h)
[()内表示的是X染色体上的基因〕
则他们所生的子女的基因型有：
X(H)Y、X(h)Y、X(H)X(h)、X(h)X(h)
比例为：1：1：1：1
故：
这对夫妇所生的子女中：
色盲男孩的概率是：1/4
男孩色盲(儿子中患色盲)的概率是：1/2