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二倍体生物(2n)染色体组中,染色体多一条称为三体,染色体少一条称为缺体.三体在减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条移向一极,另一条移向另一极.缺体在减数分裂时,未联
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二倍体生物(2n)染色体组中,染色体多一条称为三体,染色体少一条称为缺体.三体在减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条移向一极,另一条移向另一极.缺体在减数分裂时,未联会的染色体随机移向一极.请回答下列问题:
(1)三体和缺体的形成属于可遗传变异中的___.三体的体细胞有丝分裂进行到后期时,细胞中染色体有___条.
(2)若某三体(DDd)的某次级精母细胞中含有两个D基因(无交叉互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含染色体数可能有___种.若DDd与Dd进行杂交实验,则F1中显性性状中杂合子所占比例为___.
(3)缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位.若白花由一对隐性基因控制,将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体(红花纯合)分别杂交,所得子代的表现型及比例为___时,可将花色基因定位于___上.
(1)三体和缺体的形成属于可遗传变异中的___.三体的体细胞有丝分裂进行到后期时,细胞中染色体有___条.
(2)若某三体(DDd)的某次级精母细胞中含有两个D基因(无交叉互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含染色体数可能有___种.若DDd与Dd进行杂交实验,则F1中显性性状中杂合子所占比例为___.
(3)缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位.若白花由一对隐性基因控制,将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体(红花纯合)分别杂交,所得子代的表现型及比例为___时,可将花色基因定位于___上.
▼优质解答
答案和解析
(1)三体和缺体的形成属于可遗传变异中的染色体变异.三体的体细胞中染色体为2n+1,有丝分裂进行到后期时,着丝点分裂,染色单体分离形成染色体,所以细胞中染色体有4n+2.
(2)该三体的精原细胞基因型可以表示为DDd,经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为DDDDdd,经过减数第一次分裂同源染色体分离.由于“某次级精母细胞中含有两个D基因”,说明形成的两个次级精母细胞的基因组成可以为DD、DDdd.如果是DD,由于减数第二次分裂后期着丝点分裂,该次级精母细胞的染色体数目可能是n条或2n条;如果是DDdd,则该次级精母细胞的染色体数目可能是n+1条或2n+2条.用DDd为父本,Dd为母本进行杂交实验,DDd产生的配子的种类和比例为D:DD:Dd:d=2:1:2:1,母本Dd产生的配子的种类和比例为D:d=1:1.雌雄配子随机结合,产生的后代基因型为DD:DDD:DDd:Dd:Ddd:dd=2:1:3:3:2:1.因此,F1中显性性状中杂合子所占比例为(3+3+2)÷(2+1+3+3+2)=
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(3)若白花由一对隐性基因控制,将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体(红花纯合)分别杂交,所得子代的表现型及比例为红花植株:白花植株=1:1时,可将花色基因定位于该缺体所缺少的染色体上.
故答案为:
(1)染色体变异 4n+2
(2)4
(3)红花植株:白花植株=1:1 该缺体所缺少的染色体
(2)该三体的精原细胞基因型可以表示为DDd,经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为DDDDdd,经过减数第一次分裂同源染色体分离.由于“某次级精母细胞中含有两个D基因”,说明形成的两个次级精母细胞的基因组成可以为DD、DDdd.如果是DD,由于减数第二次分裂后期着丝点分裂,该次级精母细胞的染色体数目可能是n条或2n条;如果是DDdd,则该次级精母细胞的染色体数目可能是n+1条或2n+2条.用DDd为父本,Dd为母本进行杂交实验,DDd产生的配子的种类和比例为D:DD:Dd:d=2:1:2:1,母本Dd产生的配子的种类和比例为D:d=1:1.雌雄配子随机结合,产生的后代基因型为DD:DDD:DDd:Dd:Ddd:dd=2:1:3:3:2:1.因此,F1中显性性状中杂合子所占比例为(3+3+2)÷(2+1+3+3+2)=
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(3)若白花由一对隐性基因控制,将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体(红花纯合)分别杂交,所得子代的表现型及比例为红花植株:白花植株=1:1时,可将花色基因定位于该缺体所缺少的染色体上.
故答案为:
(1)染色体变异 4n+2
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(3)红花植株:白花植株=1:1 该缺体所缺少的染色体
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