研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表．实验组号处理微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV）室温，0.5ms后测得突触后神经元

Question

研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表．

实验 组号	处理		微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV）	室温，0.5ms后测得突触后神经元动作电位（mV）
Ⅰ	未加河豚毒素（对照）		75	75
Ⅱ	浸润在河豚毒素中	5min后	65	65
Ⅲ		10min后	50	25
Ⅳ		15min后	40	0

（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位 ___75mV．室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以 ___的方式释放 ___，该物质被突触后膜上的 ___识别．该过程体现出兴奋在神经元之间 ___的特点是 ___．
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是 ___直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起 ___作用．
（3）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动．药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ___，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的．
（4）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作 ___（选填选项前的符号）．
a．降糖药        b．麻醉药      c．镇痛剂       d．抗肌肉痉挛剂．

Answer 1

（1）兴奋时，膜电位表现为外负内正，即膜外比膜内电位低．突触前膜释放神经递质的方式是胞吐；突触前膜释放的神经递质可以被突触后膜上的特异性受体识别．由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的．
（2）若河豚毒素对于图中识别信息分子的敏感性无影响，既对受体无影响，则突触后神经元动作电位的降低可能是神经递质数量减少引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用．
（3）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引起突触小泡的定向移动．药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的动作电位无改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的．
（4）根据（2）可知河豚毒素能影响兴奋的传导过程，所以可用作局部麻醉、镇痛剂、抗肌肉痉挛剂等，故选b、c、d．
故答案为：
（1）低          胞吐        神经递质        特异性受体     传递   单向的
（2）作用于突触后膜的神经递质数量减少        抑制
（3）动作电位无改变，神经递质释放量减少
（4）b、c、d