人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病．下图是一个I型神经纤维瘤病家系图．请回答：（1）抑癌基因NF1位于（常/X）染色

Question

人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病．下图是一个I型神经纤维瘤病家系图．请回答：

（1）抑癌基因NF₁位于___（常/X）染色体．
（2）研究者认为，NF₁基因突变最可能为显性突变．理由是从家系图看出，该遗传病呈现___遗传特点．若进一步选择多个患病家系进行调查，发现有双亲___而子代出现___，则该观点成立．
（3）抑癌基因NF₁控制合成一种神经纤维蛋白，研究者测定Ⅲ，体内该异常神经纤维蛋白的氨基酸顺序，并与正常蛋白比较，结果如表．研究得知，基因NF₁中一对碱基对替换导致突变，结合表中结果推侧，即该基因模板链的___碱基替换为___碱基．该NFI突变直接导致合成的异常神经纤维蛋白出现截短，从而无法阻止细胞___，最终引起Ⅰ型神经纤维瘤病．

	神经纤维蛋白部分氨基酸顺序
正常	…谷氨酸-天冬酰胺-谷氨酰胺-精氨酸-天冬酰胺-…
异常	…谷氨酸-天冬酰胺

（注；1．异常神经纤维蛋白的氨基酸序列到天冬酞胺结束，其余未显示出的氨基酸序列两者相同．2．谷氨酞胺的密码子为：CAA，CAG；终止密码为：UAA，UGA，UAG．）

Answer 1

（1）根据以上分析可知该病的致病基因位于常染色体上．（2）图谱中该遗传病表现出代代相传的特点，所以最可能是显性遗传病．显性遗传病的典型特征是有病的双亲生出了正常的孩子．（3）根据表格分析可知，谷氨酰胺的...