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苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断
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苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．
（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是___．
（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有___基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果___，则说明8号为携带者．
（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是___．
（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有___基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果___，则说明8号为携带者．
▼优质解答
答案和解析
（1）分析题图可知，女患者的父亲和儿子都不患病，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病．（2）8号正常，肯定含显性基因，但不能确定是否为携带者．可采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有a基因的DNA片段...
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