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苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.下图是一苯丙酮尿症家族的家系图.(1)据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断
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苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.下图是一苯丙酮尿症家族的家系图.
(1)据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是___.
(2)若以A、a代表相关等位基因,为检测8号是否为携带者,通常采用基因探针检测,即以放射性同位素标记的含有___基因的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,如果___,则说明8号为携带者.
(1)据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是___.
(2)若以A、a代表相关等位基因,为检测8号是否为携带者,通常采用基因探针检测,即以放射性同位素标记的含有___基因的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,如果___,则说明8号为携带者.
▼优质解答
答案和解析
(1)分析题图可知,女患者的父亲和儿子都不患病,因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病.(2)8号正常,肯定含显性基因,但不能确定是否为携带者.可采用基因探针检测,即以放射性同位素标记的含有a基因的DNA片段...
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