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什么样的人参比较好?(比如在大小或形状上)详细说明
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什么样的人参比较好?(比如在大小或形状上)详细说明
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答案和解析
横切面:木栓层为数列细胞.皮层窄.韧皮部外侧有裂隙,内侧薄壁细胞排列较紧密,有树脂道散在,内含黄色分泌物.形成层成环.木质部射线宽广,导管单个散在或数个相聚,断续排列成放射状,导管旁偶有非木化的纤维.薄壁细胞含草酸钙簇晶.
生晒参粉末淡黄白色.树脂道碎片易见,含黄色块状分泌物.草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖.木栓细胞类方形或多角形,壁薄,细波状弯曲.网纹及梯纹导管直径10~56μm.淀粉粒甚多,单粒类球形、半圆形或不规则多角形,直径4~20μm,脐点点状或裂缝状;复粒由2~6分粒组成.
(2) 取本品粉末1g,加氯仿40ml,加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥干溶剂,加水0.5mkl拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液,加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液.再取人参皂甙Rb、Re、Rg对照品 ,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板(厚500μm)上,以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm) 下,显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点.
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定.
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相;检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500.
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg对照品12.5mg、人参皂苷Re对照品10mg,加甲醇分别制成每1ml含人参皂苷Rg0.5mg、人参皂苷Re0.4mg的溶液,即得.
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)1g,精密称定,置索氏提取器中,加氯仿40ml,加热回流3小时,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得.
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得.
本品含人参皂苷Rg(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.25%.
生晒参粉末淡黄白色.树脂道碎片易见,含黄色块状分泌物.草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖.木栓细胞类方形或多角形,壁薄,细波状弯曲.网纹及梯纹导管直径10~56μm.淀粉粒甚多,单粒类球形、半圆形或不规则多角形,直径4~20μm,脐点点状或裂缝状;复粒由2~6分粒组成.
(2) 取本品粉末1g,加氯仿40ml,加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥干溶剂,加水0.5mkl拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液,加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液.再取人参皂甙Rb、Re、Rg对照品 ,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板(厚500μm)上,以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm) 下,显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点.
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定.
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相;检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500.
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg对照品12.5mg、人参皂苷Re对照品10mg,加甲醇分别制成每1ml含人参皂苷Rg0.5mg、人参皂苷Re0.4mg的溶液,即得.
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)1g,精密称定,置索氏提取器中,加氯仿40ml,加热回流3小时,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得.
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得.
本品含人参皂苷Rg(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.25%.
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