蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血．如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹．请回答：（1）蚕

Question

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹．请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为___，Ⅲ-8的致病基因来自___（填序号）．
（2）Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有___个致病基因．该基因是如何控制相应性状的？___．
（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为___．调查该病发病率时除了要随机调査外，还应注意___．

Answer 1

（1）根据分析，蚕豆病的遗传方式为伴X隐性遗传，Ⅲ-8个体的致病基因直接来源于个体Ⅱ-5，最终来源于个体Ⅰ-1．
（2）Ⅲ-9的基因型为X^AX^A或X^AX^a，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以其次级卵母细胞中含有0或2个致病基因．由于蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，所以该基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，由于Ⅲ-8个体患病，所以Ⅱ-6的基因型为X^AX^a，又Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹，所以Ⅱ-6的基因型也为X^AX^a，则Ⅱ-6和Ⅱ-7（X^AY）生一个患病孩子的风险为(1)/(4)（X^aY）+(1)/(4)（X^AX^a）×10%=(11)/(40)．调查该病发病率时除了要随机调査外，还应注意调查群体足够大．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传Ⅱ-5或Ⅰ-2  
（2）0或2     控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
（3）(11)/(40)        调查群体足够大