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3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:已知:HCHO+CH3CHOOH-△CH2═CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有
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3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

已知:HCHO+CH3CHO
CH2═CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 ___种,写出其中一种的结构简式 ___,某有机物比A多一个氧原子,它有多种同分异构体,其中属于芳香酯的有 ___种,B中含氧官能团的名称为 ___.
(2)试剂C可选用下列中的 ___.
a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ___.
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 ___.

已知:HCHO+CH3CHO
OH- |
|
△ |
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 ___种,写出其中一种的结构简式 ___,某有机物比A多一个氧原子,它有多种同分异构体,其中属于芳香酯的有 ___种,B中含氧官能团的名称为 ___.
(2)试剂C可选用下列中的 ___.
a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)

(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 ___.
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答案和解析
由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B,B为
,①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D
,D与甲醇发生酯化反应生成E为
,
(1)遇FeCl3溶液显紫色,则含酚-OH,且苯环上有两个取代基,另一取代基为-CH=CH2,则符合条件的A的同分异构体为
(邻、间、对)3种,某有机物比A多一个氧原子,它有多种同分异构体,其中属于芳香酯的同分异构体为苯环上连有-COOCH3或-CH2OOCH或CH3COO-,也可以是苯环上连有HCOO-和-CH3两种基团,有邻间对三种,所以共有6种,B中含氧官能团的名称为醛基,
故答案为:3;
;6;醛基;
(2)试剂C不能与C=C反应,只氧化-CHO,则C为b或d,故答案为:b、d;
(3)E同分异构体中含-COOC-,与足量NaOH溶液共热的化学方程式为
,
故答案为:
;
(4)E中含C=C,在一定条件下可以生成高聚物F,发生加聚反应,则F的结构简式为
,故答案为:
.



(1)遇FeCl3溶液显紫色,则含酚-OH,且苯环上有两个取代基,另一取代基为-CH=CH2,则符合条件的A的同分异构体为

故答案为:3;

(2)试剂C不能与C=C反应,只氧化-CHO,则C为b或d,故答案为:b、d;
(3)E同分异构体中含-COOC-,与足量NaOH溶液共热的化学方程式为

故答案为:

(4)E中含C=C,在一定条件下可以生成高聚物F,发生加聚反应,则F的结构简式为


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