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扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为.(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是(2)工业上合成
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扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为
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(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______

(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下

①步骤I的反应类型______
②苯甲醛可由苯甲醇(
)氧化生成,写出该反应的化学方程式______
(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇(
)经硫酸催化而生成,写出该反应的化学方程式______
(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中,最大的质荷比数值是______;扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______种吸收峰.
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是______
A.M可能是
B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯酚 D.M不可能是
.(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______

(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下

①步骤I的反应类型______
②苯甲醛可由苯甲醇(
)氧化生成,写出该反应的化学方程式______(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇(
)经硫酸催化而生成,写出该反应的化学方程式______(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中,最大的质荷比数值是______;扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______种吸收峰.
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是______
A.M可能是
B.M可能是乙二酸C.M可能是苯酚 D.M不可能是

▼优质解答
答案和解析
(1)
中含-OH、-COOH,名称为羟基、羧基,因分子式相同、结构不同的化合物为同分异构体,则只有④⑤不为其同分异构体,
故答案为:羟基、羧基;④⑤;
(2)①步骤I中-CHO中的C=O键断裂与HCN发生加成反应,则该反应属于加成反应,故答案为:加成反应;
②醇催化氧化生成醛,则该反应为
,故答案为:
;
(3)扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇(
)经硫酸催化发生酯化反应生成环扁桃酸酯和水,该反应为
,
故答案为:
;
(4)最大的质荷比数值等于其相对分子质量的数值,其相对分子质量为152,则最大质荷比为152,由结构的对称可知,分子中共有6种不同位置的H原子,则核磁共振氢谱图中有6种吸收峰,故答案为:152;6;
(5)
中C、H原子个数之比为1:1,燃烧生成n(CO2):n(H2O)=2:1,与M以任意比混合后n(CO2):n(H2O)=2:1,则M中C、H原子个数之比为1:1,所以A、B、C中C、H原子个数之比为1:1,则均可能,
中C、H原子个数之比为1:1,也可能,故答案为:D.
中含-OH、-COOH,名称为羟基、羧基,因分子式相同、结构不同的化合物为同分异构体,则只有④⑤不为其同分异构体,故答案为:羟基、羧基;④⑤;
(2)①步骤I中-CHO中的C=O键断裂与HCN发生加成反应,则该反应属于加成反应,故答案为:加成反应;
②醇催化氧化生成醛,则该反应为
,故答案为:
;(3)扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇(
)经硫酸催化发生酯化反应生成环扁桃酸酯和水,该反应为
,故答案为:
;(4)最大的质荷比数值等于其相对分子质量的数值,其相对分子质量为152,则最大质荷比为152,由结构的对称可知,分子中共有6种不同位置的H原子,则核磁共振氢谱图中有6种吸收峰,故答案为:152;6;
(5)
中C、H原子个数之比为1:1,燃烧生成n(CO2):n(H2O)=2:1,与M以任意比混合后n(CO2):n(H2O)=2:1,则M中C、H原子个数之比为1:1,所以A、B、C中C、H原子个数之比为1:1,则均可能,
中C、H原子个数之比为1:1,也可能,故答案为:D.
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