早教吧 育儿知识 作业答案 考试题库 百科 知识分享

研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如图.下列相关分析不正确的是()A.该病的遗传方式一定是常

题目详情

研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如图.下列相关分析不正确的是(  )
作业帮

A. 该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是

2
3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为

1
2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

▼优质解答
答案和解析
A、该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,A错误;
B、若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是
2
3
,若该病是伴X染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是
1
2
,B错误;
C、无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为
1
2
,C正确;
D、论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,D正确.
故选:AB.
看了研究性学习小组在调查遗传病时,...的网友还看了以下:

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗  2020-06-10 …

如图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传.下列分析错  2020-06-18 …

无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传病,如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)通过对XL  2020-06-25 …

在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系  2020-12-14 …

研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传  2020-12-21 …

如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是A.家系调查是绘制该系谱图的  2020-12-24 …

图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图.下列叙述不正确的是()A.家系调查是绘制该系谱  2020-12-24 …

某研究性学习小组对人类遗传病进行调查.下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图.请分析回答:(  2020-12-25 …

调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1;图2为两种  2020-12-25 …

(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的  2020-12-25 …