某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，

Question

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是___；母亲的基因型是___（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为___（假设人群中致病基因频率为 (1)/(10)，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时___自由组合．
（2）另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者，那么这对夫妇再生患一种病男孩的几率是___．

Answer 1

（1）若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，因假设人群中致病基因频率是(1)/(10)，即a=(1)/(10)，A=(9)/(10)，正常人是杂合子的概率是Aa=2×(1)/(10)×(9)/(10)÷（(9)/(10)×(9)/(10)+2×(1)/(10)×(9)/(10)）=(2)/(11)，则弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为aa=(2)/(3)×(2)/(11)×(1)/(4)=(1)/(33)；由于男性在形成生殖细胞时常染色体和性染色体进行自由组合，因此该遗传病在人群中男女患该病的概率相等．
（2）另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者aaX^bY，这对夫妇的基因型为AaX^BX^b，AaX^BY，那么这对夫妇再生患一种病男孩（aaX^BY+A-X^bY）的几率是(1)/(4)×(1)/(4)+(3)/(4)×(1)/(4)=(1)/(4)．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传       Aa        (1)/(33)      常染色体和性染色体
（2）(1)/(4)