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图中两个家系都有血友病患者,其中Ⅱ-3和Ⅱ-6家族无核病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常,回答下列问题:(
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图中两个家系都有血友病患者,其中Ⅱ-3和Ⅱ-6家族无核病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常,回答下列问题:

(1)血友病的致病基因属于___(显性/隐性)基因,位于___染色体上,判断理由是___.
(2)Ⅲ-3个体是杂合子的概率是___,其后代Ⅳ-2性染色体异常的原因可能是___.
(3)若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为___.
(4)若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是___.

(1)血友病的致病基因属于___(显性/隐性)基因,位于___染色体上,判断理由是___.
(2)Ⅲ-3个体是杂合子的概率是___,其后代Ⅳ-2性染色体异常的原因可能是___.
(3)若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为___.
(4)若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)由题意知,Ⅱ-3无致病基因,Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病,生有血友病的儿子Ⅲ-2,因此血友病是X染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅱ-5正常,但是其父亲是血友病患者,因此Ⅱ-5是血友病致病基因的携带者,基因型是XHXh,Ⅱ-6基因型为XHY,Ⅲ-3的基因型可能是XHXH或XHXh,各占
;Ⅲ-2是血友病患者,基因型为XhY,Ⅳ-2性染色体组成是XXY的非血友病儿子,因此Ⅳ-2性染色体异常的原因可能是Ⅲ-2减数分裂过程中同源染色体未分离形成性染色体组型为XY的精子与正常卵细胞结合所致,也可能是Ⅲ-3减数分裂过程中产生性染色体组型为XX的卵细胞与正常精子受精所致.
(3)由(2)可知,Ⅲ-3的基因型可能是XHXH或XHXh,各占
,Ⅲ-2是血友病患者,基因型为XhY,因此
,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为XhY=
×
=
;Ⅳ-1是正常女性,其父亲是血友病患者,因此基因型为XHXh,与正常男性(XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是XhY=
.
故答案为:
(1)隐性 XⅡ-3无致病基因,Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病,生有血友病的儿子Ⅲ-2
(2)
Ⅲ-2减数分裂过程中同源染色体未分离形成性染色体组型为XY的精子与正常卵细胞结合,或Ⅲ-3减数分裂过程中产生性染色体组型为XX的卵细胞与正常精子受精
(3)
(4)
(2)Ⅱ-5正常,但是其父亲是血友病患者,因此Ⅱ-5是血友病致病基因的携带者,基因型是XHXh,Ⅱ-6基因型为XHY,Ⅲ-3的基因型可能是XHXH或XHXh,各占
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故答案为:
(1)隐性 XⅡ-3无致病基因,Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病,生有血友病的儿子Ⅲ-2
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