普通小麦（2n=42）在栽培过程中会出现单体和缺休．单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，缺体比正常个体少一对同源染色体，用（2n-2）表示．（1）若不考虑同源染色体之间的差

Question

普通小麦（2n=42）在栽培过程中会出现单体和缺休．单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，缺体比正常个体少一对同源染色体，用（2n-2）表示．
（1）若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有___种单体，___种缺体．
（2）请写出下列交配组合的后代类型与比例．
①单体自交：___．
②正常个休与单体杂交：___．
（3）某育种专家在小麦培育过程中偶然发现一个隐形纯合突变个体，现有正常小麦植株和各种单体小表植株．请设计实验来判断此隐形突变基因的位置（在第几号染色体上）．
实验思路：___．
（4）利用（3）中的方法___（能或否）判断显性突变基因的位置？请写出理由．___．

Answer 1

（1）普通小麦染色体数目是2n=42条染色体，一个染色体组中含有21条染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故普通小麦共有21种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少21对同源染色体中的任何一对，故普通小麦共有21种缺体．
（2）①单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，减数分裂产生的配子为n和n-1两种，故单体自交后代为2n：（2n-1）：（2n-2）=1：2：1．
②正常个体减数分裂产生的配子为n，单体比正常个体少一条染色体，减数分裂产生的配子为n和n-1两种，故正常个体与单体杂交2n：（2n-1）=1：1
（3）判断一个隐性纯合突变个体中隐性突变基因的位置，其实验设计思路为：让隐形突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐形突变类型，则此基因在相应的染色体上．
（4）利用（3）中的方法不能判断显性突变基因的位置，原因是无论显性突变个体与哪一种单体杂交，后代的表现都相同，无法判断．
故答案为：
（1）21        21
（2）①2n：（2n-1）：（2n-2）=1：2：1   ②2n：（2n-1）=1：1
或者：①正常：单体：缺体=1：2：1   ②正常：单体=1：1
（3）实验思路：让隐形突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐形突变类型，则此基因在相应的染色体上
（4）否     无论显性突变个体与哪一种单体杂交，后代的表现都相同，无法判断