2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为．（2）B的名称为．写出符合

Question

2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
（1）分子中不同化学环境的氢原子共有___种，共面原子数目最多为___．
（2）B的名称为___．写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式___．
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位    b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是___．
（4）写出⑥的化学反应方程式：___，该步反应的主要目的是___．
（5）写出⑧的反应试剂和条件：___；F中含氧官能团的名称为___．
（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．

…

反应试剂

反应条件

目标化合物

Answer 1

（1）甲苯含有1个甲基，苯环左右对称，则分子中不同化学环境的氢原子共有4种，苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结合三点确定一个平面，甲基上可有1个H与苯环共平面，共13个，
故答案为：4； 13；
（2）B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯，对应的同分异构体：a．苯环上只有两个取代基且互为邻位，b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明应含有酯基，且为甲酸酯，另外一种官能团为氨基，可能为，
故答案为：2-硝基甲苯或邻硝基甲苯；；
（3）如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可取代甲基对位的H原子，目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，
故答案为：避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；
（4）由结构简式可知反应⑥为取代反应，反应的方程式为，该步反应的主要目的是避免氨基被氧化，
故答案为：；保护氨基；
（5）⑧为苯环的氯代反应，应在类似苯与溴的反应，反应条件为Cl₂/FeCl₃（或Cl₂/Fe），F中含氧官能团的名称为羧基，
故答案为：Cl₂/FeCl₃（或Cl₂/Fe）；羧基；
（6）可水解生成，含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的流程为，
故答案为：．