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现在,橡胶和塑料制品广泛应用于工业或生活的各个方面.Ⅰ.天然橡胶是一种以聚异戊二烯()为主要成分的天然高分子化合物.天然橡胶单体A的名称用系统命名法可表示为.Ⅱ.天然
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现在,橡胶和塑料制品广泛应用于工业或生活的各个方面.
Ⅰ.天然橡胶是一种以聚异戊二烯(
)为主要成分的天然高分子化合物.天然橡胶单体A的名称用系统命名法可表示为___.
Ⅱ.天然橡胶单体A经过下述流程可制得在有机合成中具有很大用途的几种有机化合物.

已知:
有机物C中的碳链比有机物B的更长,有机物F是一种六元环状化合物.根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式可表示为:___;
(2)写出E→F的化学反应方程式及该反应的反应类型:E→F:___;反应类型:___.
(3)E还可以分子间聚合生成一种高聚物,请写出该反应的化学反应方程式___.
(4)F的同分异构体有多种,请写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式___
①分子中不存在环状结构;②核磁共振氢谱图上只有两组峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应可放出2molCO2.
(5)根据上述题给条件,试以E为原料合成乙二酸(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C-CH2Br___.
Ⅰ.天然橡胶是一种以聚异戊二烯(
)为主要成分的天然高分子化合物.天然橡胶单体A的名称用系统命名法可表示为___.Ⅱ.天然橡胶单体A经过下述流程可制得在有机合成中具有很大用途的几种有机化合物.

已知:

有机物C中的碳链比有机物B的更长,有机物F是一种六元环状化合物.根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式可表示为:___;
(2)写出E→F的化学反应方程式及该反应的反应类型:E→F:___;反应类型:___.
(3)E还可以分子间聚合生成一种高聚物,请写出该反应的化学反应方程式___.
(4)F的同分异构体有多种,请写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式___
①分子中不存在环状结构;②核磁共振氢谱图上只有两组峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应可放出2molCO2.
(5)根据上述题给条件,试以E为原料合成乙二酸(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |
▼优质解答
答案和解析
I.聚异戊二烯(
)的单体A为CH2=C(CH3)-CH=CH2,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯;
Ⅱ.结合发生信息可知,CH2=C(CH3)-CH=CH2发生臭氧氧化生成HCHO、
,有机物C中的碳链比有机物B的更长,则B为HCHO,C为
,C发生氧化反应生成D为
,D与氢气发生加成反应生成E为
,2分子E发生酯化反应生成为六元环状化合物F为
,
(1)由上述分析可知,C的结构简式为:
,故答案为:
;
(2)E→F的反应方程式为:
,属于酯化反应,
故答案为:
,酯化反应;
(3)E为
,发生缩聚反应生成高聚物
,该反应的化学反应方程式为:
,
故答案为:
;
(4)F(
)的同分异构体有多种,满足下列条件的所有同分异构体:①分子中不存在环状结构;②核磁共振氢谱图上只有两组峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应可放出2molCO2,含有2个羧基,还含有1个碳碳双键,符合条件的同分异构体有:
,
故答案为:
;
(5)
为原料合成乙二酸,先再浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH,再用臭氧氧化生成OHC-COOH,最后与新制氢氧化铜反应,酸化得到乙二酸,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
)的单体A为CH2=C(CH3)-CH=CH2,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯;Ⅱ.结合发生信息可知,CH2=C(CH3)-CH=CH2发生臭氧氧化生成HCHO、
,有机物C中的碳链比有机物B的更长,则B为HCHO,C为
,C发生氧化反应生成D为
,D与氢气发生加成反应生成E为
,2分子E发生酯化反应生成为六元环状化合物F为
,(1)由上述分析可知,C的结构简式为:
,故答案为:
;(2)E→F的反应方程式为:
,属于酯化反应,故答案为:
,酯化反应;(3)E为
,发生缩聚反应生成高聚物
,该反应的化学反应方程式为:
,故答案为:
;(4)F(
)的同分异构体有多种,满足下列条件的所有同分异构体:①分子中不存在环状结构;②核磁共振氢谱图上只有两组峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应可放出2molCO2,含有2个羧基,还含有1个碳碳双键,符合条件的同分异构体有:
,故答案为:
;(5)
为原料合成乙二酸,先再浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH,再用臭氧氧化生成OHC-COOH,最后与新制氢氧化铜反应,酸化得到乙二酸,合成路线流程图为:
,故答案为:
.
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