人眼球玻璃体淀粉样变性是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1），第1代发病情况不详，

Question

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等．请分析回答：

（I）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为______．
（2）提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA，扩增TTR基因，扩增产物测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂（图3）两种．
①．根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是______，T₁基因与T₂基因的关系互为______．
②．依据遗传系谱图和基因测序结果______ （可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，Ⅲ-5
和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为

(1)/(2)

(1)/(2)

．
③．若Ⅲ-1还患有白化病，他与一正常女子结婚后生下一个只患白化病的小孩，说明遗传物质传递遵循______定律．
（3）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异．体现了基因突变的______特点．
（4）该实例可说明性状（表现型）是______相互作用的结果．
（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为______，将正常的TTR基因导入患者细胞中，这种治疗方法称为______．

Answer 1

（1）根据遗传系谱图，该家族第2-4代每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性遗传．（2）①对照T1基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基与不同，发生了碱基对替换，基因突变产生新基因，...