染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位

Question

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

（1）个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为___、___、___、
___（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为___的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现___种染色体组成情况．
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为___．
（4）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为___．
（5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为 (1)/(10000)．若图乙中的Ⅲ-2为AB型血，其家系中仅Ⅲ-1患白化病．若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为___．

Answer 1

（1）个体Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，则基因型为A_B（a）b，减数分裂能够产生4种配子，基因型分别为 AaB、Ab、aB、b，其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）在Ⅱ-2产生AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分三体”，Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常，aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带，b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”，早期流产导致胎儿不能成活．
（3））Ⅱ-2与Ⅱ-1后代的表现型为3种，染色体正常、染色体易位携带、部分三体比例为1：1：1，再生一个染色体正常孩子的几率为(1)/(3)．
（4）Ⅱ-1的基因型为AABb，产生的配子是AB和Ab，而Ⅲ-1为“部分三体”，说明Ⅱ-2提供的配子是AaB，则Ⅲ-1的基因型为 AAaBB或AAaBb．
（5）由于Ⅲ-2为AB型血，与一个O型者婚配，其后代血型有2种：(1)/(2)A型、(1)/(2)B型，Ⅲ-2关于白化病的基因型及概率为(1)/(3)AA、(2)/(3)Aa，再有白化在群体中的发病率约为(1)/(10000)．则a=(1)/(100)，A=1-a=(99)/(100)，则AA=(99)/(100)×(99)/(100)，Aa=2×(1)/(100)×(99)/(100)，人群中不患白化病的人是携带者的概率为(AA)/(AA+Aa)=(2)/(101)，Ⅲ-2与不白化者婚配，子代患白化病的概率为
(2)/(3)×(2)/(101)×(1)/(4)=(1)/(303)，综合以上分析，若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为(1)/(2)×(1)/(303)×(1)/(2)=(1)/(1212)．
故答案为：
（1）AaB、Ab、aB、b  aB
（2）3
（3）(1)/(3)      
（4）AAaBB或AAaBb     
（5）(1)/(1212)