图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传．（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是

Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是______性遗传．
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是______，Ⅰ-2的基因型是______．
（3）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

(1)/(8)

(1)/(8)

．
（4）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______的卵细胞和______的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为______．

Answer 1

（1）根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病．
（2）图乙中5号是患者，他的母亲4号基因型X^BX^b，4号的色盲基因来自1号，故1号的基因型为X^BX^b，2号表现正常，基因型为X^BY．
（3）图甲中4号生正常女儿7号，4号基因型Aa，3号正常，基因型aa，8号基因型及概率为(1)/(2)aaX^BY、(1)/(2)AaX^BY，图乙中的5号患色盲，不患甲病，其基因型aaX^bX^b，图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是(1)/(2)×(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(8)．
（4）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．
故答案为：
（1）常   显    
（2）X^BX^b   X^BY   
（3）(1)/(8)
（4）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色体畸变．