葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：（1）化合物B中的含氧官能团有（填官能团名称）．（2）已知X为，写出该反应的化学方程式．（3）

Question

葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

（1）化合物B中的含氧官能团有___（填官能团名称）．
（2）已知X为，写出该反应的化学方程式___．
（3）已知D与DMF（二甲基甲酰胺，结构简式为）在POCl₃（三氯氧磷）的催化下反应生成E，同时还生成H₂O和另一种有机物，写出该有机物的分子式___．
（4）E的分子式为___，由E生成F的反应类型为___．
（5）B的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基，并且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有___种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的为___．（写出其中一种的结构简式）
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以和（CH₃CO）₂O为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
H₂C═CH₂

HBrr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

Answer 1

（1）由B的结构简式可知，含有的官能团为醚键、羰基，
故答案为：醚键、羰基；
（2）对比C、D结构简式可知，C中羧基中羟基与中苯环3号位置的H原子结合脱去1分子水生成D，该反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（3）D与反应生成E，对比D、E的结构简式可知E比D多1个C原子、少2个H原子，反应生成1分子H₂O，结合原子守恒可知生成另一种有机物分子式为：C₂H₇N，
故答案为：C₂H₇N；
（4）根据E的结构简式，可知其分子式为：C₁₆H₁₂O₄，对比E、F的结构简式可知，E中-CH₃被氢原子确取代生成F，属于取代反应，
故答案为：C₁₆H₁₂O₄；取代反应；
（5）B的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基，并且既能发生银镜反应，又能发生水解反应，含有甲酸形成的酯基，三个取代基为2个-CH₃、1个-OOCH，2个-CH₃有邻、间、对3种位置，对应的-OOCH分别有2种、3种、1种位置，符合条件的同分异构体共有6种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的为 　或，
故答案为：6；　或；
（6）和（CH₃CO）₂O反应生成，再与氢气发生加成反应生成，最后发生消去反应生成，合成路线流程图为：，
故答案为：．