如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B+、b，显隐性关系为B+>B>b，并且B+和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循

Question

如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B⁺、b，显隐性关系为B⁺>B>b，并且B⁺和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律．回答列相关问题：

（1）Ⅲ₉和Ⅲ₁₁的基因型分别为___；Ⅱ₇与一位不具有该遗传致病某因的女性婚配，子女患病的概率为___．
（2）Ⅱ₅与Ⅱ₆再生患病男孩的概率为___．Ⅲ₁₀智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有___条常染色体．科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，Ⅲ₁₀（遗传标记的基因型为AAa，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）的卵原细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为___．

Answer 1

（1）Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-5，但Ⅱ-5 不患病，由此推导出Ⅲ-11的基因型应为X^bY，正常男性的基因型均为X^BY．分析推理可知，I-2的基因型为X^B+X^b，进而推导出II-7的基因型为 X^B+Y（(1)/(2)）、X^bY（(1)/(2)），II-7 与一位不具有该遗传病致病基因的女性（X^BX^B）婚配，子女患病的概率为(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)．
（2）II-5与II-6的基因型为X^BX^b、X^BY可见他们再生一个患病男孩的概率为(1)/(4)．21三体综合征患者的不增殖体细胞内有45条常染色体+2条性染色体，而处于有丝分裂后期的细胞内染色体数量最多，即含有90条常染色体+4条性染色体基因型为AAa的21三体综合征女性患者，其产生的配子中，AA占(1)/(6)，Aa占(2)/(6)，A占(2)/(6)，a占(1)/(6)，故可以产生A：AA：Aa：a=2：l：2：1 的配子．
故答案为：
（1）X^BY、X^bY    (1)/(4)      
（2）(1)/(4)      90   A：AA：Aa：a=2：l：2：l